ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), cuma günü bulaşıcı hastalıklar uzmanlarından oluşan bağımsız panel tarafından onaylanması yönünde tavsiyede bulunulan aşıya ilişkin kararını açıkladı. Açıklamaya göre, Johnson&Johnson ilaç firmasının geliştirdiği ve tek doz olarak uygulanan COVID-19 aşısının acil durum kullanımına onay verildi. Böylece Jonhson&Johnson aşısı, Pfizer/BioNTech ve Moderna'dan sonra ABD'de...

Aşının etkili ve güvenli olduğu yönünde FDA uzmanları tarafından yayımlanan analizin ardından bugün toplanan panel, aşının acil durum kullanımını görüştü. Bulaşıcı hastalıklar uzmanlarından oluşan bağımsız panel, Johnson&Johnson'ın COVID-19 aşısının acil durumlarda kullanılması tavsiyesinde bulundu. 44 bin kişi üzerinde denenen Johnson&Johnson'ın tek dozluk COVID-19 aşısının yüzde 66...