Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından yapılan açıklamada, "Vidprevtyn" adlı aşının değerlendirmesiyle ilgili kararın, ilk laboratuvar sonuçları ve yetişkinlerdeki erken klinik çalışmaları sonuçları temelinde alındığı ifade edildi. Resmi pazar yetki başvurusu için yeterli kanıt elde edilinceye kadar değerlendirmenin süreceği açıklandı. Aşının etkinliği, güvenliği ve kalitesi konusundaki değerlendirmenin ne...