spot_img
23.8 C
Lefkoşa
spot_img
Ana SayfaEtiketlerABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA)

Tag: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA)

MODERNA’NIN TAKVİYE DOZUNUN SÜRESİ 5 AYA İNDİRİLDİ

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Pfizer-BioNTech aşısından sonra, Amerikan firması Moderna'nın COVID-19 takviye aşısının da ikinci doz aşıdan 5 ay sonra uygulanabileceğini açıkladı. FDA'nın Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi Direktörü Peter Marks, "Aşı, dolaşımdaki varyantlar da dahil olmak üzere COVID-19'a karşı en iyi savunmamızdır...

FDA, DÜNYANIN İLK ENJEKTE EDİLEBİLİR HIV İLACINI ONAYLADI

Apretude veya genel adı "cabotegravir uzatılmış salımlı enjekte edilebilir süspansiyon" olarak adlandırılan enjekte edilebilir ilaç, HIV'in önlenmesi için günlük alınması gereken haplara alternatif sağlıyor. Bu haplar HIV'in cinsel yolla bulaşmasını önlemede yüzde 99'a kadar etkili, ancak Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre bu kadar...

JOHNSON&JOHNSON’IN GELİŞTİRDİĞİ COVID-19 AŞISINA YEŞİL IŞIK

Aşının etkili ve güvenli olduğu yönünde FDA uzmanları tarafından yayımlanan analizin ardından bugün toplanan panel, aşının acil durum kullanımını görüştü. Bulaşıcı hastalıklar uzmanlarından oluşan bağımsız panel, Johnson&Johnson'ın COVID-19 aşısının acil durumlarda kullanılması tavsiyesinde bulundu. 44 bin kişi üzerinde denenen Johnson&Johnson'ın tek dozluk COVID-19 aşısının yüzde 66...