Tag: ABD Gıda ve İlaç Dairesi
ABD’DEN BİONTECH İLE MODERNA’DA 3. DOZ AŞIYA YEŞİL IŞIK
Gıda ve İlaç Dairesi bir sonraki aşama olarak 3. doz aşı onayını ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) gönderdi. CDC tavsiye komitesinin, BioNTech ile Moderna COVID-19 destek aşılarının 18 yaş ve üzerine uygulanmasını oylaması bekleniyor. BioNTech ve Moderna’nın 3. doz aşıları, mevcut durumda ABD’de sadece bakımevlerinde kalan veya özel sağlık durumu...
PFİZER/BİONTECH’TEN ÜÇÜNCÜ DOZ BAŞVURUSU
ABD ilaç firması Pfizer yetkilileri Assoicated Press’e açıklama yaptı. Şirket, salgına bağışıklığı artırmak ve potansiyel olarak COVID-19 varyantlarının yayılmasını durdurmak amacıyla üçüncü doz aşı onayı için FDA’ya izin başvurusu yapacak. Şirketten yapılan açıklamada mevcut aşının, Hindistan’da ortaya çıkan Delta varyantına karşı güncellendiği belirtildi. İkinci dozun ardından 12 ay...
ABD’DE İKİNCİ AŞI ONAY AŞAMASINDA
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yayımladığı incelemede, ABD merkezli ilaç şirketi Moderna tarafından geliştirilen COVID-19 aşısının "güvenilirliğini ve etkinliğini" doğruladı. 54 sayfalık incelemede, yaklaşık 30 bin kişi üzerinde denenen aşının yüzde 94 etkili olduğu, özel bir güvenlik endişesi taşımadığı, yaygın olarak görülen ateş, baş, kas ve eklem ağrıları dışında...
ABD’DE REÇETESİZ KORONAVİRÜS EV TEST KİTİNE ONAY
ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden yapılan açıklamada, Avusturalyalı şirket Ellume'nin ürettiği, reçete gerektirmeyen ve tamamen evde yapılabilen hızlı Covid-19 testine izin verildiği belirtildi. Açıklamada, raflardan reçetesiz olarak 30 dolara satın alınacak kitin burundan elde edilen örnek üzerinden test yapılarak 20 dakika gibi bir sürede sonucun...